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临床试验受试者风险预警系统建设要求 (T/CGCPU 015-2020)

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临床试验受试者风险预警系统建设要求 (T/CGCPU 015-2020)

标准号T/CGCPU 015—2020状态

发布时间:2020年12月28日

实施时间:2020年12月29日

临床试验受试者风险预警系统建设要求基本信息

标准号:T/CGCPU 015—2020

团体名称:中国标准化协会

主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义3.1临床试验ClinicalTrial3.2伦理委员会EthicalCommitte3.3临床试验管理部门GCPOffice3.4研究者Investigato3.5受试者Subjects3.6标准操作规程StandardOperationProcedure3.7严重不良事件SeriousAdverseEvent3.8方案偏离ProtocolDeviation3.9受试者风险预警系统SubjectsriskWarningSystem3.10风险预警事件RiskWarningEvent4 组成及职责5 软硬件要求5.1软件要求5.2硬件要求6 数据来源及激活条件6.1数据来源6.2激活条件7 受试者风险预警系统的使用7.1预警事件的通知7.2预警事件的处理7.3预警事件的关闭

中国标准分类号:M734 医学研究和试验发展

国际标准分类号:11.020

发证机关:中华人民共和国民政部

行业分类:

标准名称:临床试验受试者风险预警系统建设要求

本标准规定了使用临床试验受试者风险预警系统实施受试者保护的建设要求和内容。本标准适用于使用临床试验受试者风险预警系统的伦理委员会,标准规定了预警系统建设的内容及流程。各医疗机构的伦理委员会可参照执行。如本标准内容与政府或政府相关主管部门有不一致之处,或上级主管部门出来新规定,以上级主管部门规定为准。

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