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体外诊断医疗器械 建立校准品和人体样品赋值计量溯源性的国际一致化方案的要求 (GB/T 44672-2024)

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体外诊断医疗器械 建立校准品和人体样品赋值计量溯源性的国际一致化方案的要求 (GB/T 44672-2024)

标准号GB/T 44672-2024状态

发布于:2024-09-29

实施于:2025-04-01

标准类型:PDF

体外诊断医疗器械 建立校准品和人体样品赋值计量溯源性的国际一致化方案的要求基本信息

标准号:GB/T 44672-2024

标准类别:基础

中国标准分类号:C30

国际标准分类号: 11.100.10,11 医药卫生技术

归口单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会

执行单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会

主管部门:国家药监局

国家标准《体外诊断医疗器械 建立校准品和人体样品赋值计量溯源性的国际一致化方案的要求》由TC136(全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药监局。

主要起草单位 国家卫生健康委临床检验中心、北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)、中国计量科学研究院、中国食品药品检定研究院、上海市临床检验中心、北京医院、北京九强生物技术股份有限公司、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、科美博阳诊断技术(上海)有限公司、罗氏诊断产品(上海)有限公司、北京金域医学检验实验室有限公司。

主要起草人 陈文祥 、周伟燕 、康娟 、武利庆 、于婷 、居漪 、陈宝荣 、石孝勇 、王戎斐 、王晓建 、林曦阳 、邹迎曙 。

体外诊断医疗器械 建立校准品和人体样品赋值计量溯源性的国际一致化方案的要求 (GB/T 44672-2024)

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