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分子体外诊断检验 尿液、静脉血清和血浆代谢组学检验前过程的规范 (GB/T 44827-2024)

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分子体外诊断检验  尿液、静脉血清和血浆代谢组学检验前过程的规范 (GB/T 44827-2024)

标准号GB/T 44827-2024状态

发布于:2024-10-26

实施于:2025-05-01

标准类型:PDF

分子体外诊断检验 尿液、静脉血清和血浆代谢组学检验前过程的规范基本信息

标准号:GB/T 44827-2024

标准类别:管理

中国标准分类号:C30

国际标准分类号: 11.100.10,11 医药卫生技术

归口单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会

执行单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会

主管部门:国家药监局

国家标准《分子体外诊断检验 尿液、静脉血清和血浆代谢组学检验前过程的规范》由TC136(全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药监局。

主要起草单位 北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)、复旦大学、西湖大学、深圳华大基因股份有限公司、首都医科大学附属北京妇产医院、杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司。

主要起草人 邹迎曙 、唐惠儒 、郭天南 、章申燕 、曹正 、康洲阳 、陈微 。

分子体外诊断检验 尿液、静脉血清和血浆代谢组学检验前过程的规范 (GB/T 44827-2024)

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