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中药临床研究伦理审查标准操作规程制定规范 (T/CACM 015.2-2017)

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中药临床研究伦理审查标准操作规程制定规范 (T/CACM 015.2-2017)

标准号T/CACM 015.2—2017状态

发布时间:2017年11月14日

实施时间:2017年11月14日

中药临床研究伦理审查标准操作规程制定规范基本信息

标准号:T/CACM 015.2—2017

团体名称:中国标准化协会

主要技术内容:随着生物医学研究的快速发展和伦理审查工作的逐步深入,国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局自2010年以来相继出台涉及人体的生物医学伦理审查办法和规范文件,2016年10月国家卫生和计划生育委员会颁布了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(第11号令),并于12月1日开始正式执行。新颁布的《办法》(第11号令)统筹规划制度建设,进一步细化伦理审查、知情同意内容和规程,加强涉及人的生物医学研究伦理审查工作的法制化建设,进一步明确伦理审查的法律责任,更好地保障受试者的合法权益。本标准在依照国内相关法规与规章的基础上,在第11号令等相关规律法规和文件的指导下,结合中药临床研究的特点和伦理审查操作的需求,形成伦理审查标准操作规程的制定规范,为伦理委员会制定标准操作规程提供参考。

中国标准分类号:Q841 医院

国际标准分类号:11.020

发证机关:中华人民共和国民政部

行业分类:

标准名称:中药临床研究伦理审查标准操作规程制定规范

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