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中药随机对照临床研究方案制定规范 (T/CACM 015.1-2017)

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中药随机对照临床研究方案制定规范 (T/CACM 015.1-2017)

标准号T/CACM 015.1—2017状态

发布时间:2017年11月14日

实施时间:2017年11月14日

中药随机对照临床研究方案制定规范基本信息

标准号:T/CACM 015.1—2017

团体名称:中国标准化协会

主要技术内容:近年来,中药临床研究方兴未艾,高质量的临床研究结果逐渐获得国际认可。为保证方案报告的规范性,国际上发表了一些规范性指南,如SPIRIT(standardprotocolitemsrecommendationsforinterventionaltrials)指南,但是针对中药自身特点的方案设计规范尚缺,因此制定中药临床研究方案设计规范有利于保证临床研究方案顶层设计的科学性及可执行性,同时能够较好地体现中药的特点,最终为患者的临床决策提供更多高级别的中药循证医学证据。本标准根据药物临床试验质量管理规范(GoodClinicalPractice,GCP)及相应的药物临床试验指导原则,结合中药自身特点,制定研究方案制定规范标准,共计28个条目,可为需要进行中药随机对照试验方案制定的人员和机构提供科学、规范的技术指导。

中国标准分类号:Q841 医院

国际标准分类号:11.020

发证机关:中华人民共和国民政部

行业分类:

标准名称:中药随机对照临床研究方案制定规范

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