当前位置:规范网标准团体标准Ⅲ型前胶原N端肽测定试剂盒(化学发光免疫分析法) (T/GDMDMA 0027-2023)

Ⅲ型前胶原N端肽测定试剂盒(化学发光免疫分析法) (T/GDMDMA 0027-2023)

下载
免费下载 T/GDMDMA 0027-2023

Ⅲ型前胶原N端肽测定试剂盒(化学发光免疫分析法) (T/GDMDMA 0027-2023)

标准号T/GDMDMA 0027-2023状态

发布日期:2023年05月26日

实施日期:2023年05月26日

Ⅲ型前胶原N端肽测定试剂盒(化学发光免疫分析法)基本信息

标准编号:T/GDMDMA 0027—2023

英文标题:N-terminal Propeptide of Type Ⅲ Procollagen Testing Kit(chemiluminescent immunoassay)

国际标准分类号:11.100

中国标准分类号:C 44

国民经济分类:C2770 卫生材料及医药用品制造

起草人:付文竹、黄基伟、黄燕虹、刘美林、曹春玲、朱秀霞、苏炳森、阮则凡、韩芝斌、张润锋、范维、黄桃生、何利榕、王东、颜克亮、吕永芳、王文峰、李志雄、冯品宁、万泽民、林文彬。

起草单位:广州达安基因股份有限公司、深圳秀朴生物科技有限公司、深圳市巨东生物医学工程有限公司、广州万孚生物技术股份有限公司、深圳市新产业生物医学工程股份有限公司、州市达瑞生物技术股份有限公司、国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心、广东省药品监督管理局审评认证中心、中山大学附属第一医院、华南理工大学、广东省第二人民广医院、中山火炬开发区人民医院、广东省医疗器械质量监督检验所、深圳市市场监督管理局许可审查中心。

范围:本文件规定了Ⅲ型前胶原N端肽测定试剂盒(化学发光免疫分析法)(以下简称PⅢNP试剂盒)的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于采用化学发光免疫分析法为原理定量测定人血液中Ⅲ型前胶原N端肽含量的试剂盒,包括以微孔板﹑管﹑磁颗粒等为载体的酶促及非酶促化学发光免疫分析测定试剂盒,包括手工操作法和仪器自动操作法。本文件不适用于拟用于单独销售的Ⅲ型前胶原N端肽校准品和Ⅲ型前胶原N端肽质控品。

内容概括:主要规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存……

声明:资源收集自网络或用户分享,仅供学习参考,使用请以正式版为准;如侵犯您的权益,请联系我们处理。

不能下载?报告错误