标准号YY/T 0617-2007状态
发布于:2007-07-02
实施于:2008-03-01
一次性使用人体末梢血样采集容器
标准号:YY/T 0617-2007
中国标准分类号:C31
国际标准分类号:11.040.20
批准发布部门:国家食品药品监督管理局
行业分类:无
吴平、姜云丹
山东省医疗器械产品质量检验中心、碧迪医疗器械有限公司
本标准规定了用于体外诊断检查的、制造商预期一次性使用、采血量不超过1000μL的人体末梢血样采集采血管的要求和试验方法。 本标准不包括静脉血样采集容器和动脉血样采集器的要求。