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胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分:胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准 (WS 322.2-2010)

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胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分:胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准 (WS 322.2-2010)

标准号WS 322.2-2010状态

发布于:2010-06-08

实施于:2010-12-31

胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分:胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准

标准号:WS 322.2-2010

中国标准分类号:C59

国际标准分类号:11.020

批准发布部门:卫生部

行业分类:无

边旭明、朱宝生

中国医学科学院北京协和医院、云南省第一人民医院等

WS 322本部分规定了产前诊断的临床工作、实验室工作以及产前诊断病例的追踪和随访的要求。 本部分适用于已取得产前诊断技术服务资质的医疗保健机构,采用细胞遗传学方法等国家认可的相关技术,对孕妇实施胎儿染色体检查,从而对胎儿罹患目前细胞遗传学技术可诊断的染色体病作为产前诊断。

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