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最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法 (YY/T 0698.1-2011)

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最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法 (YY/T 0698.1-2011)

标准号YY/T 0698.1-2011状态

发布于:2011-12-31

实施于:2013-06-01

最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法

标准号:YY/T 0698.1-2011

中国标准分类号:C31

国际标准分类号:11.080.040

批准发布部门:国家食品药品监督管理局

行业分类:无

徐礼文、张海军

福州绿帆包装材料有限公司、希悦尔包装(中国)有限公司

YY/T 0698的本部分规定了最终灭菌医疗器械包装用吸塑包装共挤塑料膜(以下简称“吸塑膜”) 的要求和试验方法。本标准适用于在医疗器械厂对医疗器械进行吸塑包装的共挤塑料膜。 本部分未对ISO 11607—1的通用要求增加要求,这样,4.2至4.5中的专用要求可用以证实符合 IS011607—1的一项或多项要求,但不是其全部要求。 由吸塑膜和其他包装材料组成医疗器械无菌屏障系统,能使使用者在打开包装前看到内装物,以便 于无菌操作。

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