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医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 (GB/T 16886.12-2005)

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医疗器械生物学评价  第12部分:样品制备与参照样品 (GB/T 16886.12-2005)

标准号GB/T 16886.12-2005状态

发布于:2005-03-23

实施于:2005-12-01

标准状态:被代替

医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品基本信息

标准号:GB/T 16886.12-2005

被代替日期:2018-07-01

全部代替标准:GB/T 16886.12-2000

中国标准分类号:C30

国际标准分类号: 11.040     11 医药卫生技术 11.040 医疗设备

归口单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会

执行单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会

主管部门:国家药品监督管理局

国家标准《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品》由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。

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