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医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 (GB/T 16886.16-2021)

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医疗器械生物学评价  第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 (GB/T 16886.16-2021)

标准号GB/T 16886.16-2021状态

发布于:2021-11-26

实施于:2022-12-01

医疗器械生物学评价  第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计基本信息

标准号:GB/T 16886.16-2021

全部代替标准:GB/T 16886.16-2013

中国标准分类号:C30

国际标准分类号:11.100.20     11 医药卫生技术

归口单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会

执行单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会

主管部门:国家药品监督管理局

国家标准《医疗器械生物学评价  第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计》由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。

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