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医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立 (GB/T 16886.17-2005)

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医疗器械生物学评价  第17部分:可沥滤物允许限量的建立 (GB/T 16886.17-2005)

标准号GB/T 16886.17-2005状态

发布于:2005-11-04

实施于:2006-04-01

医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立基本信息

标准号:GB/T 16886.17-2005

中国标准分类号:C30

国际标准分类号: 11.100     11 医药卫生技术 11.100 实验室医学

归口单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会

执行单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会

主管部门:国家药品监督管理局

国家标准《医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立》由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。

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