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医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 (GB/T 16886.6-2015)

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医疗器械生物学评价  第6部分:植入后局部反应试验 (GB/T 16886.6-2015)

标准号GB/T 16886.6-2015状态

发布于:2015-12-10

实施于:2017-04-01

医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验基本信息

标准号:GB/T 16886.6-2015

全部代替标准:GB/T 16886.6-1997

中国标准分类号:C30

国际标准分类号: 11.040.01     11 医药卫生技术 11.040 医疗设备 11.040.01 医疗设备综合

归口单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会

执行单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会

主管部门:国家药品监督管理局

国家标准《医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验》由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。

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