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临床研究协调员(CRC)培训要求 (T/ZJPA 002-2024)

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临床研究协调员(CRC)培训要求 (T/ZJPA 002-2024)

标准号T/ZJPA 002-2024状态

发布日期:2024年05月15日

实施日期:2024年08月01日

临床研究协调员(CRC)培训要求基本信息

标准编号:T/ZJPA 002—2024

英文标题:Clinical Research Coordinator (CRC) Training Requirement

国际标准分类号:03.040

国民经济分类:C272 化学药品制剂制造

起草人:毛建华、倪韶青、漆林艳、李春梅、娄小娥、姚晓敏、胡英、沈燕丽、俞淑芳、陈炯靓、仇向华、胡思佳、周新、赵青威、方滢芝、赵轶、徐伟珍、寿晓玲、陈桂玲、王莹、徐萍、李挺、张秀华、陈华芳、孙佩玉、何依玲、王月、温成平、马勇斌、徐春玲、万昭奎、刘雳、陈静、施菁、童国通、郭君平

起草单位:浙江大学医学院附属儿童医院、国家儿童健康与疾病临床医学研究中心、浙江药科职业大学、杭州思默医药科技有限公司、杭州泰格医药科技股份有限公司、浙江大学医学院附属第一医院、浙江大学医学院附属邵逸夫医院、浙江大学医学院附属妇产科医院、浙江省肿瘤医院、浙江医院、树兰(杭州)医院、杭州市第一人民医院、宁波大学附属第一医院、温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属第一医院、嘉兴大学附属医院(嘉兴市第一医院)、金华市中心医院、普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司、浙江中医药大学、贝达药业股份有限公司、浙江康恩贝制药股份有限公司、凌科药业(杭州)有限公司、正大青春宝药业有限公司、浙江医药股份有限公司研究院、杭州医学院、杭州职业技术学院

内容概括:1、范围2、规范性引用文件3、术语和定义4、培训对象5、培训目的6、培训内容与要求……

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