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一次性使用非灭菌药液过滤器 (T/CAMDI 005-2024)

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一次性使用非灭菌药液过滤器 (T/CAMDI 005-2024)

标准号T/CAMDI 005-2024状态

发布日期:2024年01月02日

实施日期:2024年01月03日

一次性使用非灭菌药液过滤器基本信息

标准编号:T/CAMDI 005—2024

英文标题:Single-use non-sterile liquid filter

国际标准分类号:11.040.20输血、输液和注射设备

国民经济分类:C358 医疗仪器设备及器械制造

起草人:苏卫东、张彬、吴欢、姜良艳、高亦岑、田晓雷、田兴龙、吴其玉、徐华慧、方建新、郭阳、曲瑞莲、颜敏、赵平均。

起草单位:浙江伏尔特医疗器械股份有限公司、湖北省医疗器械质量监督检验研究院、威高集团有限公司、上海康德莱企业发展集团股份有限公司、山东安得医疗用品股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、武汉智讯创源科技发展股份有限公司、杭州安诺过滤器材有限公司、上海正邦医疗科技有限公司、河南省驼人医疗科技有限公司、山东中保康医疗器具有限公司、湖南省药品检验检测研究院、河南曙光汇知康生物科技股份有限公司。

内容概括:本文件规定了一次性使用非灭菌药液过滤器(以下简称过滤器)的分类与标记、材料、要求、标志、包装、运输、贮存的要求。本文件适用于与重力输注、压力输注等输注器具配套使……

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