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手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器 (GB 16174.2-2024)

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手术植入物  有源植入式医疗器械  第2部分:心脏起搏器 (GB 16174.2-2024)

标准号GB 16174.2-2024状态

发布于:2024-08-23

实施于:2027-09-01

标准类型:PDF

手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器基本信息

标准号:GB 16174.2-2024

全部代替标准:GB 16174.2-2015

标准类别:产品

中国标准分类号:C35

国际标准分类号: 11.040.40 11 医药卫生技术,11.040 医疗设备,11.040.40 外科植入物、假体和矫形

归口部门:国家药监局

技术委员会:全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会有源植入物分会

国家标准《手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器》由TC110(全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会)归口上报,TC110SC4(全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会有源植入物分会)执行,主管部门为国家药监局。

主要起草单位 上海市医疗器械检验研究院、创领心律管理医疗器械(上海)有限公司、美敦力(上海)管理有限公司、乐普医学电子仪器股份有限公司。

主要起草人 胡晟 、陈雅 、李永华 、蔡鑫 、周杏利 、张博天 、金华 。

手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器 (GB 16174.2-2024)

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