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避孕套 临床研究指南 第1部分:男用避孕套基于自我报告的临床功能研究 (GB/T 42168.1-2022)

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避孕套 临床研究指南 第1部分:男用避孕套基于自我报告的临床功能研究 (GB/T 42168.1-2022)

标准号GB/T 42168.1-2022状态

发布于:2022-12-30

实施于:2024-01-01

避孕套 临床研究指南 第1部分:男用避孕套基于自我报告的临床功能研究基本信息

标准号:GB/T 42168.1-2022

标准类别:方法

中国标准分类号:C36

国际标准分类号: 11.200 11 医药卫生技术,11.200 人口控制、避孕器具

归口单位:全国计划生育器械标准化技术委员会

执行单位:全国计划生育器械标准化技术委员会

主管部门:国家药品监督管理局

国家标准《避孕套 临床研究指南 第1部分:男用避孕套基于自我报告的临床功能研究》由TC169(全国计划生育器械标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。

主要起草单位 上海市医疗器械检验研究院、河南省医疗器械检验所、青岛伦敦杜蕾斯有限公司、武汉杰士邦卫生用品有限公司。

主要起草人 姚天平 、张峻梓 、苏玲瑶 、任娟 、钱心依 、邓杰 、孙开峰 、张从俊 。

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